Anaphylaxie-Notfalltraining für betroffene Kinder von 5 bis 7 Jahren

Förderkreis Patientenschulung für Kinder und Jugendliche Berlin e.V.

Schwere allergische Reaktionen, sogenannte Anaphylaxien, nehmen zu. Sie können lebensbedrohlich sein. Je mehr betroffene Kinder, Ihre Eltern und das gesamte Umfeld darüber wissen, desto sicherer wird ihr Umgang mit anaphylaktischen Reaktionen.
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Über das Projekt

Anton ist 6 Jahre und leidet unter einer Erdnussallergie. Der Verzehr kleinster Erdnussmengen kann bei Anton schwere anaphylaktische Reaktionen verursachen. Deshalb trägt er immer sein Notfallset mit sich. Seine Eltern haben bereits an einer Anaphylaxie-Schulung teilgenommen. Nun wünschen sie sich, dass Anton besser versteht, wie er sich bei einem Notfall verhält und Hilfe holen kann.

Finanzierungszeitraum:
01.02.2023 - 30.04.2023
Realisierungszeitraum:
Beginn Januar 2023, ganzjährig
Worum geht es in diesem Projekt?

In diesem Projekt geht es um die Patientenschulung speziell der Vorschulkinder sowie Erst- und Zweitklässler mit einer Anaphylaxie.
Bisher entwickelte, strukturierte Schulungsprogramme für Anaphylaxie richten sich an Eltern betroffener Kinder, an Kinder ab dem 8. Lebensjahr, sowie an Jugendliche und professionelle Betreuungspersonen aus Kita und Schule.
Etwa ab dem Vorschulalter befassen sich Kinder mit ihrem "Anderssein". Ein sicheres Ankommen in der Schule und Teilhabe an allen Aktivitäten trotz Ihrer Erkrankung ist wichtig für die weitere Entwicklung. Der Schritt von der Kita in weniger behütete Betreuungseinrichtungen wie Schule und Hort ist daher nicht nur mit Ängsten und Sorgen auf Seite der Eltern verbunden, sondern betrifft die Kinder in gleichem Maße.
Kinder in dieser Altersgruppe benötigen ebenso wie ältere Schulkinder eine Schulung, Instruktion und Training, um ihre altersgemäßen Kompetenzen im Umgang mit der Erkrankung entwickeln und Ängste abbauen zu können.
Für diese Altersgruppe ist besonders wichtig:
- eine kind- und entwicklungsgerechte pädagogische Aufbereitung des Themas der Erkrankung
- eine handlungsorientierte und praktische Ausrichtung der Schulung
- der Umgang mit Ängsten
- die mutmachende Erfahrung in der Gruppe, dass es andere gleichbetroffene Kinder gibt
- Ermöglichung der Teilhabe an allen Aktivitäten wie Klassenfahrten, Festen etc. trotz der Erkrankung

Was sind die Ziele und wer ist die Zielgruppe?

Kinder im Vorschul- und Schulalter zwischen 5 und 7 Jahren mit einer ärztlich diagnostizierten Anaphylaxie auf Nahrungsmittel (z.B. Erdnüsse, Nüsse, Milch) oder Insektenstiche (Biene, Wespe).
Ziele unserer Gruppenschulungen:
- die Kinder lernen, Situationen und Auslöser zu vermeiden, die zu einer Anaphylaxie führen können
- die Kinder lernen, Symptome rechtzeitig zu erkennen, wie sie sich beim Auftreten einer anaphylaktischen Reaktion verhalten und Hilfe holen
- Abbau von Angst und Hilflosigkeit
- Stärkung der Sicherheit und des Selbstvertrauens im Umgang mit der Erkrankung

Warum sollten Sie dieses Projekt unterstützen?

Evaluierte Schulungsprogramme für chronisch kranke Kinder werden in Deutschland für einige Erkrankungen von den gesetzlichen Krankenkassen finanziert. Die Kosten werden jedoch von den Krankenkassen derzeit nicht übernommen. Das in den Schulungen vermittelte Wissen und der Austausch mit anderen Teilnehmer*innen ist jedoch für den alltäglichen Umgang mit der Erkrankung, das Erkennen und Vermeiden von Notfallsituationen, die Ermöglichung der Teilhabe, die Verbesserung der Lebensqualität und Angstreduktion enorm wichtig. Entsprechend hoch ist die Nachfrage von Seiten der Eltern für Anaphylaxie-Schulungen trotz fehlender Kostenübernahme.
Speziell für die Altersstufe der 5 bis 7- Jährigen möchten wir das jetzige Schulungsprogramm anpassen für ein altersentsprechendes, handlungsorientiertes und praktisches Schulungsprogramm. Wir planen die Durchführung von mindestens 4 Kursen / Jahr mit maximal 5 Familien. Das Schulungsprogramm wird von speziell dafür ausgebildeten Trainer*innen (Ärzt*innen, Psycholog*innen, medizinischen Diätassist*innen und medizinischen Pflegekräften) durchgeführt und weiterentwickelt. Somit bieten die Gruppenschulungen den Raum und die Professionalität, um den Teilnehmern*innen alltagsrelevante Lern- und Erfahrungsprozesse zu ermöglichen.

Was geschieht mit dem Geld bei erfolgreicher Finanzierung?

Wir möchten mit dem gespendeten Geld ein Schulungsprogramm für die genannte Altersstufe entwickeln und im Jahr 2023 mindestens 4 Kurse mit jeweils 5 Familien durchführen. Der Zeitumfang einer Schulung beinhaltet 2x3 Stunden an zwei aufeinanderfolgenden Tagen oder an einem Samstag. Kinder und Eltern werden dabei in parallel stattfindenden Gruppen geschult.
Falls das Projekt überfinanziert sein sollte, werden wir das Geld für die darauffolgenden Schulungen verwenden.

Wer steht hinter dem Projekt?
Förderkreis Patientenschulung für Kinder und Jugendliche Berlin e.V.

Der Förderkreis Schulung chronisch kranker Kinder und Jugendlicher e.V ist ein gemeinnütziger Verein mit Sitz in der Charité Berlin und besteht seit 1997. Der Verein hat sich zur Aufgabe gemacht, Familien mit chronisch erkrankten Kindern bei der Bewältigung im Umgang mit der Erkrankung zu helfen. Im Rahmen von evaluierten Schulungsprogrammen lernen Betroffene durch Wissensvermittlung, Instruktionen und Training, kompetent und eigenverantwortlich mit der jeweiligen Erkrankung umzugehen und Sicherheit für den Alltag zu bekommen.
Weitere Informationen finden sich unter www.patientenschulung-berlin.de

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Impressum / Kontakt

Förderkreis Patientenschulung für Kinder und Jugendliche Berlin e.V.
Petra Wagner
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
Deutschland

Gemeinnütziger Verein eingetragen im Vereinsregister Berlin Charlottenburg VR (17671) Nz
Steuernummer: 27/665/66060

Project-ID: 20222