Sebastian Bethge

KCNQ2 e.V. ist ein als gemeinnütziger anerkannter und eingetragener Verein. Wir werden das Krankheitsbild KCNQ2 in Deutschland vorstellen und Informationen dazu bereitstellen. Zusammen mit Ärzten und betroffenen Familien werden wir für eine bessere Zukunft für die betroffenen Kinder und deren Familien mit dieser Krankheit kämpfen. Unser Bestreben ist es eine fundierte Basis zu schaffen und Informationen zu KCNQ2 zu finden. Forschungen zu unterstützen und gerade neue Familien mit dieser Diagnose in der schweren Anfangszeit zu Unterstützen.
Wir suchen auch aktiv nach Partnerschaften zwischen und zwischen Klinikern, Forschern und anderen Interessengruppen, um Kooperationen zu schaffen. Letztendlich ist es das Ziel des Vereines KCNQ2 e.V., die durch die Erforschung dieses spezifischen Gens gewonnenen Informationen dazu zu nutzen, die zugrunde liegenden Ursachen von Epilepsie besser zu verstehen. Es ist die Hoffnung des Vereines, dass ein besseres Verständnis des KCNQ2-Gens, das eine Schlüsselrolle bei der Fähigkeit einer Zelle zur Erzeugung und Übertragung elektrischer Signale spielt, helfen kann, die Geheimnisse des Gen-Defektes zu entschlüsseln.
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Sebastian Bethge
(1. Vorsitzender KCNQ2 e.V.)