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Das Projekt benötigt noch 36 Fans um die Finanzierungsphase zu starten.
Verbleibende Zeit für das Erreichen der notwendigen Fananzahl: 4 Tage
Über das Projekt
Wenn Menschen krank werden, bekommen sie normalerweise Hilfe - durch den Arzt, eine Therapie oder Medikamente.
Wenn aber die Schilddrüse erkrankt, fehlt oft über Jahre die richtige Diagnose. Leider deuten immer noch viele Ärzte die Symptome falsch. Die Patienten werden auf eine wahre Ärzte-Odyssee oder gleich zum Psychiater geschickt.
Kostbare Lebensqualität und -zeit geht dabei verloren.[url=http://www.example.com
- Finanzierungszeitraum:
- 18.10.2024 - 13.01.2025
- Realisierungszeitraum:
- bis Herbst 2025
- Finanzierungssumme:
- 5.000 €
Eine umfassende Aufklärung über Schilddrüsenerkrankungen ist entscheidend, da diese Erkrankungen weit verbreitet und oft unentdeckt sind. Die Schilddrüse spielt eine zentrale Rolle im Stoffwechsel und bei der Regulierung vieler Körperfunktionen. Unbehandelte Schilddrüsenerkrankungen können zu ernsthaften Gesundheitsproblemen wie z. B. Herz-Kreislauf-Erkrankungen, psychischen Störungen und Gewichtsschwankungen führen. Durch eine bessere Aufklärung können Symptome frühzeitig erkannt, Diagnosen schneller gestellt und effektive Behandlungsstrategien umgesetzt werden. Dies verbessert die Lebensqualität der Betroffenen erheblich und kann langfristig die Gesundheitskosten senken. Zudem fördert mehr Wissen in der Bevölkerung das Verständnis und die Unterstützung für Betroffene.
Was möchten wir erreichen?
- Förderung des Wissens um die Krankheiten der Schilddrüse, ihre Vorbeugung, Früherkennung und bestmögliche Behandlung
- Zusammenbringen von Schilddrüsenexperten und Patienten
- Verständnis und Unterstützung in der Gruppe: Die Schilddrüsen-Liga Deutschland e.V. möchte Patienten und ihre Angehörigen bei der Bildung von Selbsthilfegruppen unterstützen
Wir brauchen Sie:
- um Studien auf dem Gebiet der Schilddrüsenkrankheiten zu unterstützen
- um die Wissenschaft aufzufordern, aktiver auf diesem Gebiet zu arbeiten
- um mehr Gruppen aufbauen zu können
- um das Wissen um die Krankheiten der Schilddrüse, ihre Vorbeugung, Früherkennung und bestmögliche Therapie voranzutreiben
- um den Worten der Einzelnen Taten folgen zu lassen.
Alle Betroffenen einer Schilddrüsenerkrankung und deren Angehörige.
Schilddrüsen-Liga Deutschland e. V. kämpft ums
Überleben
Zu wenig Unterstützung von Krankenkassen und Firmen
35 Millionen Betroffene leiden an einer Erkrankung der Schilddrüse. Die Schilddrüsen-Liga Deutschland e. V. arbeitet zu 80 % ehrenamtlich. Mitglieder bleiben aus und weitere Selbsthilfegruppen oder Ansprechpartner aufzubauen ist in der heutigen Zeit sehr schwierig.
Besonderes Augenmerk gilt auch den Kindern mit den Autoimmunerkrankungen Hashimoto oder Morbus Basedow, da diese Untersuchungen erst in der J 1 gemacht werden, obwohl auch dabei keine Laboruntersuchungen stattfinden und die Kinder schon 12 Jahre sind.
Es ist statistisch erwiesen, dass es Fälle von Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse schon weit vor der J 1 Untersuchung gibt.
Durch Verjüngung der hauptamtlich tätigen Mitarbeiterinnen hat die Schilddrüsen-Liga im letzten Jahr sehr viele Projekte für Betroffene durchführen können. Ideen hat die Liga genug, die Umsetzung ist ein finanzielles Problem. Die Krankenkassenverbände bekommen zu wenige Mittel, um dann zu viele Vereine unterstützen zu müssen.
Spendenaufrufe werden nicht beantwortet. Die Liga ist aber auf Spenden angewiesen, um ihre Arbeit laut Satzung durchführen zu können.
Die Internetseiten zeigen das Engagement der Liga, aber die Anerkennung der Arbeit bleibt ergebnislos. Nicht jeder, der sich telefonisch beraten lässt, wird gleich Mitglied geschweige denn Ansprechpartner oder gründet, mit Hilfe der Liga, eine Gruppe.
Über Internetforen und auch Bücher bekommen Betroffene schon viele Informationen. Sie sind aber in vielen Fällen unzureichend, psychisch verwirrend oder auch nicht ausführlich genug.
Unsere Aufklärung durch Selbsthilfegruppen, Ansprechpartner und Broschüren wie die Internetseiten (www.schilddruesenliga.de) sind wissenschaftlich geprüft und nicht verwirrend.
Bitte unterstützen Sie uns nach Ihren Möglichkeiten. Wir müssen und wollen am Ball bleiben und weiterhin unsere ganze Kraft den Betroffenen anbieten.
Sollte das Projekt überfinanziert werden fließt das Geld in weitere Projekte wie z.B. die Übersetzung unseres Informationsmaterials in verschiedene Sprachen, in zusätzlichen Bonus für unsere Mitglieder (damit mehr Mitglieder an der jährlichen Versammlung teilnehmen können), in weitere Informationsveranstaltungen z. B. an Gesundheitstagen.
Jeder dritte Deutsche leidet an einer
Schilddrüsenerkrankung.
Damit gehören Störungen der Schilddrüsenfunktion zu den
häufigsten Krankheiten in Deutschland. Insbesondere chronische
Schilddrüsenkrankheiten sind für Betroffene sehr belastend.
Viele erfahren durch ihre chronische Erkrankung tiefgreifende
Veränderungen, z.B. können geringere Belastbarkeit, oftmals
fehlendes Verständnis am Arbeitsplatz und in der Familie zu
Problemen im gewohnten Umfeld führen.
Zusätzlich fehlt es manchen Betroffenen an den nötigen
Informationen über Ihre Erkrankung und deren
Behandlungsmöglichkeiten.
Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, Betroffene mit allen uns zur Verfügung stehenden Mitteln zu unterstützen.